碱性锌铁液流电池（AZIFBs）以锌为负极沉积侧、铁氰化物为正极活性物质，兼具本征安全与成本优势，是大规模储能的重要候选体系，其核心部件之一是离子选择性隔膜。然而碱性体系中膜面临经典两难：膜须同时支持快速OH⁻传导，并强力截留Fe(CN)₆³⁻/⁴⁻等大体积氧化还原活性离子，避免活性物种交叉导致自放电与效率衰减。分子尺度上两者内在不相容——截留大离子需要高约束介质提高其去溶剂化能垒，而快速OH⁻传输依赖可随离子运动轻易重组的氢键网络。均质膜对所有离子施加单一溶剂化环境，难以双目标优化；传统薄膜复合（TFC）膜亦多通过孔径筛分或Donnan排斥做结构调控，未直接控制决定离子能否进入膜的水合结构与相互作用能。针对这一瓶颈，苏州大学靳健、朱玉长团队在Angewandte Chemie International Edition发表成果，提出溶剂化梯度薄膜复合膜策略，通过反应-扩散耦合界面聚合，在同一膜内实现外层去溶剂化截留铁氰、内层氢键网络传导OH⁻的深度解耦。